SARS-CoV-2 (COVID19) ప్రపంచవ్యాప్తంగా విజృంభిస్తోంది మరియు వైరస్ మహమ్మారిని నియంత్రించడానికి టీకా అత్యంత పొదుపుగా మరియు ప్రభావవంతమైన మార్గంగా గుర్తించబడింది.సాంప్రదాయ టీకా మూల్యాంకనం తటస్థీకరణ ప్రయోగాల ద్వారా వ్యాక్సిన్‌ల ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి తటస్థీకరించే యాంటీబాడీ గుర్తింపు పద్ధతులను ఎక్కువగా ఉపయోగిస్తుంది;
సాంప్రదాయ పద్ధతులు ఎక్కువ సమయం తీసుకుంటాయి మరియు తక్కువ సామర్థ్యం కలిగి ఉంటాయి, సాధారణంగా మూల్యాంకనాన్ని పూర్తి చేయడానికి 2 నుండి 4 రోజులు పడుతుంది, మరియు వాటిలో ఎక్కువ మంది ప్రత్యక్ష వైరస్‌లను ఉపయోగిస్తున్నందున, ఇది బయోసేఫ్టీ లెవల్ 3 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ప్రయోగశాలలో నిర్వహించాల్సిన అవసరం ఉంది, ఇది సమయం- వినియోగించే మరియు శ్రమతో కూడుకున్నది, మరియు విస్తరణ మరియు సమీకరణ యొక్క మూల్యాంకనానికి గొప్ప అసౌకర్యాన్ని తెస్తుంది.అందువల్ల, పెద్ద-స్థాయి జనాభాలో రక్షిత ప్రతిరోధకాలను మూల్యాంకనం చేయడానికి అనువైన సరళమైన మరియు వేగవంతమైన ప్రత్యామ్నాయ పద్ధతి యొక్క తక్షణ అవసరం ఉంది.
Aehealth COVID19 న్యూట్రలైజేషన్ యాంటీబాడీ క్వాంటిటేటివ్ టెస్ట్ కిట్ మానవ సీరం, ప్లాస్మా లేదా మొత్తం రక్తంలో COVID19 న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీస్ యొక్క పరిమాణాత్మక గుర్తింపు కోసం ఉపయోగించబడుతుంది.ఇది విట్రోలో వేగవంతమైన, పరిమాణాత్మక మరియు అత్యంత సున్నితమైన గుర్తింపు కోసం ఉపయోగించవచ్చు.కొత్త కరోనావైరస్ వ్యాక్సిన్ ప్రభావం యొక్క సహాయక మూల్యాంకనం మరియు ఇన్‌ఫెక్షన్ తర్వాత కోలుకున్న రోగులలో న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీస్ మూల్యాంకనంలో వైద్యపరంగా ఉపయోగించబడుతుంది.
ప్రతిరోధకాలను తటస్థీకరించడం అనేది COVID19 వైరస్ మరియు హోస్ట్ కణాల మధ్య పరస్పర చర్యను నిరోధించడం ద్వారా సంక్రమణను సమర్థవంతంగా ఆపుతుంది.చాలా తటస్థీకరించే ప్రతిరోధకాలు స్పైక్ ప్రోటీన్ యొక్క రిసెప్టర్ బైండింగ్ డొమైన్ (RBD)కి ప్రతిస్పందిస్తాయి, ఇది నేరుగా సెల్ ఉపరితల గ్రాహక ACE2తో బంధిస్తుంది.antibodies-online ప్రస్తుతం క్లోన్ CR3022 ఆధారంగా రెండు న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీలను అందిస్తోంది.చాలా S-ప్రోటీన్ RBD బైండింగ్ యాంటీబాడీలు ACE2తో యాంటిజెన్ బైండింగ్ కోసం పోటీ పడుతుండగా, CR3022 ఎపిటోప్ ACE2-బైండింగ్ సైట్‌తో అతివ్యాప్తి చెందదు.
ఇది తటస్థీకరించే ప్రతిరోధకాలను బంధించడానికి ఆటంకం కలిగించదు.CR3022 దాని స్వంతంగా బలహీనమైన తటస్థీకరణ ప్రభావాన్ని మాత్రమే ప్రదర్శిస్తున్నప్పటికీ, COVID19ని తటస్థీకరించడానికి ఇతర S-ప్రోటీన్ RBD బైండింగ్ యాంటీబాడీస్‌తో ఇది సమకాలీకరించబడుతుందని చూపబడింది.
సులభమైన ఆపరేషన్
- నిపుణులకు శిక్షణ ఇవ్వాల్సిన అవసరం లేదు;
- తక్కువ నమూనా డిమాండ్, 50 μL మాత్రమే అవసరం;
- బహుళ నమూనా రకానికి అనుకూలమైనది: సీరం/ప్లాస్మా/పూర్తి రక్తం.
అధిక సున్నితత్వం
- సున్నితత్వం: 98.95%;
- విశిష్టత: 100%.
సమర్థవంతమైన
- ప్రతిచర్య సమయం: 15 నిమిషాలు, పరీక్ష సమయం: 10సె;
- ప్రోటబుల్, విస్తృత వినియోగ దృశ్యాలు;
- అంతర్నిర్మిత బ్యాటరీ, పవర్ ఇన్‌పుట్ లేకుండా 200 కంటే ఎక్కువ పరీక్షలు.
విశ్వసనీయమైనది
- 3600 క్లినికల్ పరీక్షలు, సోకిన వ్యక్తి యొక్క నమూనా ద్వారా 1500 పరీక్షలు, వ్యాక్సినేటర్‌లపై 900 పరీక్షలు, సాధారణ వ్యక్తుల ద్వారా 1200 పరీక్షలు.;
- క్రియారహితం చేయబడిన వ్యాక్సిన్, న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వ్యాక్సిన్, ప్రోటీన్ వ్యాక్సిన్ మరియు వైరస్ సోకిన వ్యక్తులు, సాధారణ వ్యక్తుల ద్వారా వ్యాక్సినేటర్ల నుండి క్లినికల్ డేటా పొందబడుతుంది.
- విలువ నిరోధక రేటు 30% కట్ ఆఫ్.
ఈ కిట్‌లో ఉపయోగించే ప్రాథమిక సూత్రం ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రాఫిక్ పోటీ. టెస్ట్ స్ట్రిప్‌లోని డిటెక్షన్ లైన్ (T-లైన్) యాంజియోటెన్సిన్ కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ 2తో మరియు కంట్రోల్ లైన్ (C-లైన్) మేక యాంటీ-రాబిట్ IgG యాంటీబాడీతో పూత చేయబడింది. కంజుగేట్ ప్యాడ్ ఫ్లోరోసెంట్‌గా లేబుల్ చేయబడిన COVID19 RBD ప్రోటీన్ మరియు ఫ్లోరోసెంట్‌గా లేబుల్ చేయబడిన రాబిట్ IgG యాంటీబాడీతో పూత చేయబడింది.గుర్తించే సమయంలో, నమూనా పరీక్షించాల్సిన యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్నప్పుడు, నమూనాలోని పరీక్ష పదార్ధం యొక్క సంయోగం మరియు ఫ్లోరోసెంట్ యాంటిజెన్ రోగనిరోధక సముదాయాన్ని ఏర్పరుస్తాయి మరియు రోగనిరోధక సముదాయం ఇకపై నైట్రోసెల్యులోజ్ పొరపై స్థిరీకరించబడిన యాంజియోటెన్సిన్-కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ 2కి కట్టుబడి ఉండదు. .పరీక్షించాల్సిన యాంటీబాడీకి కట్టుబడి ఉండని ఫ్లోరోసెంట్ యాంటిజెన్ కంజుగేట్ నైట్రోసెల్యులోజ్ పొరపై స్థిరీకరించబడిన యాంజియోటెన్సిన్ కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ 2తో బంధించి డిటెక్షన్ లైన్ (T)ని ఏర్పరుస్తుంది.
- టీకా ముందు స్క్రీనింగ్ పరీక్ష;
- టీకా తర్వాత ఫలితాలను పర్యవేక్షించడం;
- సోకిన వ్యక్తుల రెండవ సంక్రమణకు ప్రమాద అంచనా;
- సాధారణ వ్యక్తుల (లక్షణం లేని ఇన్ఫెక్షన్‌తో సహా) సంక్రమణ సంభావ్యత కోసం ప్రమాద అంచనా;
- వైరస్ నిరోధక సామర్థ్యం పరీక్ష.