head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

COVID-19 యాంటిజెన్

  • 20 టెస్టులు/కిట్

ఉత్పత్తి వివరాలు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

నిశ్చితమైన ఉపయోగం

COVID-19 యాంటిజెన్ పరీక్షతో పాటు Aehealth FIA మీటర్, వారి ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాత ద్వారా COVID-19 అని అనుమానించబడిన వ్యక్తుల నుండి మానవ నాసికా శుభ్రముపరచు, గొంతు శుభ్రముపరచు లేదా లాలాజలంలో SARS-CoV-2 యొక్క విట్రో క్వాంటిటేటివ్ నిర్ధారణ కోసం ఉద్దేశించబడింది.నవల కరోనావైరస్లు కరోనావైరస్ యొక్క β జాతికి చెందినవి.COVID-19 అనేది తీవ్రమైన శ్వాసకోశ అంటు వ్యాధి.ప్రజలు సాధారణంగా లొంగిపోతారు.ప్రస్తుతం, నవల కరోనావైరస్ ద్వారా సోకిన రోగులు సంక్రమణకు ప్రధాన మూలం;లక్షణం లేని సోకిన వ్యక్తులు కూడా ఒక అంటు మూలంగా ఉండవచ్చు.ప్రస్తుత ఎపిడెమియోలాజికల్ పరిశోధన ఆధారంగా, పొదిగే కాలం 1 నుండి 14 రోజులు, ఎక్కువగా 3 నుండి 7 రోజులు.ప్రధాన వ్యక్తీకరణలు జ్వరం, అలసట మరియు పొడి దగ్గు.నాసికా రద్దీ, ముక్కు కారటం, గొంతు నొప్పి, మైయాల్జియా మరియు అతిసారం కొన్ని సందర్భాల్లో కనిపిస్తాయి.పరీక్ష ఫలితాలు SARS-CoV-2 న్యూక్లియోకాప్సిడ్ యాంటిజెన్‌ని గుర్తించడం కోసం.యాంటిజెన్ సాధారణంగా ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క తీవ్రమైన దశలో ఎగువ శ్వాసకోశ నమూనాలు లేదా దిగువ శ్వాసకోశ నమూనాలలో గుర్తించబడుతుంది.సానుకూల ఫలితాలు వైరల్ యాంటిజెన్ల ఉనికిని సూచిస్తాయి, అయితే రోగి చరిత్ర మరియు ఇతర రోగనిర్ధారణ సమాచారంతో క్లినికల్ కోరిలేషన్ ఇన్ఫెక్షన్ స్థితిని గుర్తించడానికి అవసరం.సానుకూల ఫలితాలు బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ లేదా ఇతర వైరస్లతో సహ-సంక్రమణను మినహాయించవు.కనుగొనబడిన యాంటిజెన్ వ్యాధికి ఖచ్చితమైన కారణం కాకపోవచ్చు.ప్రతికూల ఫలితాలు SARS-CoV-2 సంక్రమణను తోసిపుచ్చవు మరియు సంక్రమణ నియంత్రణ నిర్ణయాలతో సహా చికిత్స లేదా రోగి నిర్వహణ నిర్ణయాలకు ఏకైక ప్రాతిపదికగా ఉపయోగించరాదు.ప్రతికూల ఫలితాలను రోగి యొక్క ఇటీవలి ఎక్స్‌పోజర్‌లు, చరిత్ర మరియు SARS-CoV-2కి అనుగుణంగా క్లినికల్ సంకేతాలు మరియు లక్షణాల ఉనికిని పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి మరియు అవసరమైతే, రోగి నిర్వహణ కోసం పరమాణు పరీక్షతో నిర్ధారించాలి.

పరీక్ష సూత్రం

ఈ ర్యాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమ్యునోఅస్సే టెక్నాలజీపై ఆధారపడి ఉంటుంది.పరీక్ష సమయంలో, పరీక్ష కార్డ్‌లకు నమూనా ఎక్స్‌ట్రాక్ట్‌లు వర్తింపజేయబడతాయి.సారంలో SARS-CoV-2 యాంటిజెన్ ఉన్నట్లయితే, యాంటిజెన్ SARS-CoV-2 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీకి కట్టుబడి ఉంటుంది.పార్శ్వ ప్రవాహ సమయంలో, కాంప్లెక్స్ నైట్రోసెల్యులోజ్ మెమ్బ్రేన్ వెంట శోషక కాగితం చివర కదులుతుంది.టెస్ట్ లైన్‌ను దాటినప్పుడు (లైన్ T, మరొక SARS-CoV-2 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీతో పూత పూయబడింది) టెస్ట్ లైన్‌లో SARS CoV-2 యాంటీబాడీ ద్వారా కాంప్లెక్స్ క్యాప్చర్ చేయబడుతుంది.కాబట్టి నమూనాలో SARS-CoV-2 యాంటిజెన్ ఎంత ఎక్కువగా ఉంటే, టెస్ట్ స్ట్రిప్‌లో ఎక్కువ కాంప్లెక్స్‌లు పేరుకుపోతాయి.డిటెక్టర్ యాంటీబాడీ యొక్క ఫ్లోరోసెన్స్ యొక్క సిగ్నల్ తీవ్రత క్యాప్చర్ చేయబడిన SARS CoV-2 యాంటిజెన్ మొత్తాన్ని ప్రతిబింబిస్తుంది మరియు Aehealth FIA మీటర్ నమూనాలో SARS-CoV-2 యాంటిజెన్ సాంద్రతలను చూపుతుంది.

నిల్వ పరిస్థితులు మరియు చెల్లుబాటు

1. ఉత్పత్తిని 2-30℃ వద్ద నిల్వ చేయండి, షెల్ఫ్ జీవితం తాత్కాలికంగా 18 నెలలు.

2. పర్సును తెరిచిన వెంటనే టెస్ట్ క్యాసెట్‌ని ఉపయోగించాలి.

3. పరీక్ష కోసం ఉపయోగించినప్పుడు కారకాలు మరియు పరికరాలు తప్పనిసరిగా గది ఉష్ణోగ్రత (15-30℃) వద్ద ఉండాలి.

ఫలితాల రిపోర్టింగ్

సానుకూల పరీక్ష:

SARS-CoV-2 యాంటిజెన్ ఉనికికి అనుకూలమైనది.సానుకూల ఫలితాలు వైరల్ యాంటిజెన్ల ఉనికిని సూచిస్తాయి, అయితే రోగి చరిత్ర మరియు ఇతర రోగనిర్ధారణ సమాచారంతో క్లినికల్ కోరిలేషన్ ఇన్ఫెక్షన్ స్థితిని గుర్తించడానికి అవసరం.సానుకూల ఫలితాలు బ్యాక్టీరియా సంక్రమణ లేదా ఇతర వైరస్‌లతో సహ-సంక్రమణను మినహాయించవు.కనుగొనబడిన యాంటిజెన్ వ్యాధికి ఖచ్చితమైన కారణం కాకపోవచ్చు.

ప్రతికూల పరీక్ష:

ప్రతికూల ఫలితాలు ఊహించదగినవి.ప్రతికూల పరీక్ష ఫలితాలు ఇన్‌ఫెక్షన్‌ను నిరోధించవు మరియు చికిత్స లేదా ఇతర రోగి నిర్వహణ నిర్ణయాలకు, ఇన్‌ఫెక్షన్ నియంత్రణ నిర్ణయాలతో సహా, ముఖ్యంగా కోవిడ్-19కి అనుగుణమైన క్లినికల్ సంకేతాలు మరియు లక్షణాల సమక్షంలో, లేదా వ్యాధి బారిన పడినవారిలో మాత్రమే ఉపయోగించరాదు. వైరస్ తో పరిచయం లో.రోగి నిర్వహణ నియంత్రణ కోసం అవసరమైతే, ఈ ఫలితాలు పరమాణు పరీక్ష పద్ధతి ద్వారా నిర్ధారించబడాలని సిఫార్సు చేయబడింది.


  • మునుపటి:
  • తరువాత:

  • విచారణ