| 64T | 96T | ||
| భాగం | మోతాదు | భాగం | మోతాదు |
| రియాజెంట్ ప్లేట్ | 4 | లైసిస్ బఫర్ బి | 2 |
| లైసిస్ బఫర్ బి | 1 | లైసిస్ ప్లేట్ | 1 |
| ప్లాస్టిక్ స్లీవ్ | 8 | 1 ప్లేట్ కడగాలి | 1 |
| ప్రోటోకాల్ మాన్యువల్ | 1 | 2 ప్లేట్ కడగాలి | 1 |
|
|
| ఎలుషన్ ప్లేట్ | 1 |
|
|
| ప్లాస్టిక్ స్లీవ్ | 1 |
|
|
| ప్రోటోకాల్ మాన్యువల్ | 1 |
96-బావి రౌండ్ హోల్ ప్లేట్ తయారీ
కింది విధంగా సంబంధిత బావి ప్లేట్‌కు 64T భాగాలు:
| బాగా-సైట్ | 10r7 | 2or8 | 3 లేదా 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| కిట్ భాగం | లిసిస్ బఫర్ 600μL | కడగండి బఫర్1 500μL | కడగండి బఫర్2 500μL | ఖాళీ | అయస్కాంత పూసలు 310μL | ఎలుట్ బఫర్ l00μL |
Fలేదా 64T కిట్:
రియాజెంట్ ప్లేట్‌లోని హీట్ సీలింగ్ ఫిల్మ్‌ను జాగ్రత్తగా తీసివేసి, ఆపై రియాజెంట్ ప్లేట్ యొక్క 1/7 కాలమ్‌లో 200μL నమూనా మరియు 20μL లైసిస్ బఫర్ Bని జోడించండి.
96T కిట్ కోసం:
రియాజెంట్ ప్లేట్‌లోని హీట్ సీలింగ్ ఫిల్మ్‌ను జాగ్రత్తగా తీసివేసి, ఆపై 200μL నమూనా మరియు 20μL లైసిస్ బఫర్ Bని లైసిస్ ప్లేట్‌లో జోడించండి.
రియాజెంట్ ప్లేట్ మరియు ప్లాస్టిక్ స్లీవ్‌ని ఇన్‌స్ట్రుమెంట్ యొక్క నిర్దేశిత స్థానానికి క్రమంలో ఇన్‌సర్ట్ చేయండి, ఆపై న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్టర్‌పై "DNA/RNA" ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ ప్రోగ్రామ్‌ను అమలు చేయడానికి క్లిక్ చేయండి.
కార్యక్రమం ముగింపులో, ప్లాస్టిక్ స్లీవ్ తీసి, దానిని విస్మరించండి.
ఎల్యూషన్ ప్లేట్‌ను తీయండి మరియు ఎలుయెంట్ సంగ్రహించబడుతుంది మరియు దిగువ ప్రయోగాల కోసం కొత్త సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లో నిల్వ చేయబడుతుంది.దిగువ ప్రయోగాన్ని సమయానికి నిర్వహించలేకపోతే, DNA నమూనాను -20℃ వద్ద నిల్వ చేయవచ్చు మరియు RNA నమూనాను -80℃ వద్ద నిల్వ చేయవచ్చు.